QIAGEN übernimmt AmniSure International zum Aufbau seines Vor-Ort-Testportfolios
Hilden (ots) – * QIAGEN erweitert sein Portfolio für die
Vor-Ort-Testung um den einzigartigen AmniSure-Test zur
Erkennung eines Blasensprungs, auf den in den USA bis zu 30 Prozent
aller Schwangeren untersucht werden
* Hohe Synergieeffekte beim Vertrieb des neuartigen Tests mit
FDA-Zulassung über QIAGENs bestehende Vertriebskanäle zu Kliniken
erwartet
QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) hat
heute die Übernahme von AmniSure International LLC bekannt gegeben,
einem in Boston ansässigen Unternehmen in Privatbesitz. Die Firma
vermarktet den gleichnamigen AmniSure-Test. Mithilfe des
Verfahrens kann festgestellt werden, ob bei einer Schwangeren ein
Blasensprung (Rupture of Membranes, ROM) eingetreten ist und
vorzeitig Flüssigkeit aus der Fruchtblase austritt.
Bis zu 30 Prozent der Schwangeren werden auf einen Blasensprung
untersucht. Dieser gilt als verbreitete Ursache für Frühgeburten und
andere Komplikationen, die eine Aufnahme in
Neugeborenen-Intensivstationen erforderlich machen können. AmniSure
ist ein Vor-Ort-Test, der direkt in einer Notfallambulanz,
Geburtsklinik oder im Krankenhaus angewendet werden kann und schnell
hochzuverlässige Ergebnisse liefert. Der AmniSure-Test wird während
der Schwangerschaft primär von Geburtshelfern und Gynäkologen
verordnet, der gleichen Berufsgruppe, die ihre Patientinnen im Rahmen
der Gebärmutterhalskrebs-Prävention auch routinemäßig auf Infektionen
mit humanen Papillomaviren (HPV) testen.
“Wir freuen uns über die Aufnahme des AmniSure-Tests in unser
wachsendes Portfolio an Lösungen für die Vor-Ort-Testung. Dieses
äußerst präzise Diagnoseverfahren ist von großem Wert bei der
Begleitung von Schwangerschaften und ergänzt QIAGENs Testmenü
speziell für die Frauenheilkunde, das auch den digene HPV Test als
Goldstandard zur Erkennung von Hochrisiko-HPV-Infektionen umfasst.
Unser klinischer Außendienst in den USA, der vor allem Geburtshelfer
und Gynäkologen adressiert, bietet bedeutende Synergien, um den
Einsatz von AmniSure voranzutreiben. Damit verleiht diese Übernahme
auch QIAGENs strategischem Fokus auf effizientes und effektives
Wachstum zusätzlichen Schwung”, so Peer Schatz, Vorstandsvorsitzender
der QIAGEN N.V.
Das Unternehmen erwartet überdies, dass die Wachstumsimpulse durch
diesen Test einen katalytischen Effekt auf QIAGENs kleines, aber
wachsendes Portfolio für die Vor-Ort-Testung haben werden. An dessen
Spitze stehen die ESEQuant Lateral Flow Reader und Tube Scanner, um
den weltweit wachsenden Bedarf an Diagnostika für die Vor-Ort-Testung
zu adressieren.
“Das Team von AmniSure International freut sich darauf, als Teil
von QIAGENs weltweiter Organisation unseren fortschrittlichen Test
auf die nächsthöhere Ebene zu bringen. Wir schließen uns mit einem
dynamischen Unternehmen zusammen, das für seine Erfolge mit
innovativen Diagnosetechnologien bekannt ist. Die Synergien mit
QIAGENs Vertrieb bieten dabei Möglichkeiten für beschleunigtes
Wachstum in den USA und anderen Ländern in Übersee”, sagte Dr.
Michael Friedman, President und Vorstandsvorsitzender von AmniSure
International.
In den USA werden bis zu 30 Prozent der Schwangeren im zweiten
oder dritten Schwangerschaftstrimester auf ROM untersucht, insgesamt
sind 10% aller schwangeren Frauen davon betroffen. Eine präzise und
zeitnahe Diagnose ist entscheidend, da ROM eine verbreitete Ursache
von Komplikationen wie vor- oder nachgeburtliche Infektionen bei
Mutter oder Kind darstellt. Auch 25 bis 30 Prozent aller
Frühgeburten, die eigene Risiken mit sich bringen, gehen mit einem
vorzeitigen Blasensprung (Premature Rupture of Membranes, PROM)
einher. Andererseits kann eine falsch-positive Diagnose von ROM zu
unnötiger stationärer Aufnahme, der Einleitung von Wehen oder der
Verabreichung von Arzneimitteln führen – für Patientinnen,
Krankenhäuser und Krankenkassen gilt es, diese unangenehmen Folgen
möglichst zu vermeiden.
AmniSure ist als diagnostischer Test auf ROM von der FDA für den
Vertrieb in den USA zugelassen und wird in den meisten
US-Bundesstaaten als Teil des Medicaid-Programms erstattet. Das
Produkt verfügt zudem über weitere Zulassungen in Märkten weltweit.
Bei dem AmniSure-Test handelt es sich um ein einstufiges,
minimalinvasives Verfahren auf einem Teststreifen, mit dem mithilfe
proprietärer Technologie bereits winzige Mengen Fruchtwasser im
Vaginalausfluss nachgewiesen werden können. Die Ergebnisse stehen
innerhalb von Minuten direkt vor Ort für die Anwendung zur Verfügung.
Die Genauigkeit des AmniSure-Tests wurde in mehreren klinischen
Studien mit annähernd 99 Prozent belegt, damit ist der Test
herkömmlichen Methoden zum Nachweis von ROM weit überlegen.
Finanzielle Details der Vereinbarung zur Übernahme des im
Privatbesitz befindlichen Unternehmens wurden nicht bekanntgegeben.
QIAGEN erwartet, dass die Übernahme keinen Einfluss auf den
bereinigten verwässerten Gewinn je Aktie in 2012 haben wird, 2013
rechnet das Unternehmen dann mit einem positiven Beitrag in Höhe von
etwa $0,02. QIAGEN erwartet aus der Transaktion für den Rest des
Jahres 2012 einen Umsatzbeitrag in Höhe von etwa $12 Millionen, und
im Gesamtjahr 2013 von ungefähr $24 Millionen. Überdies erwartet
QIAGEN in Zusammenhang mit der Akquisition für das Jahr 2012
Einmalbelastungen und Integrationskosten in Höhe von $5 Millionen,
primär für Restrukturierungs- und Integrationsaufwendungen. Die
Transaktion wurde im Mai 2012 abgeschlossen. AmniSure gilt seitdem
als 100%ige Tochtergesellschaft von QIAGEN, deren Ergebnisse
konsolidiert werden. AmniSure wurde bei der Transaktion von William
Blair & Company beraten.
Über QIAGEN:
QIAGEN N.V. ist eine niederländische Holdinggesellschaft und der
weltweit führende Anbieter von Probenvorbereitungs- und
Testtechnologien. Diese Technologien dienen der Gewinnung wertvoller
molekularer Informationen aus biologischem Material.
Probentechnologien werden eingesetzt, um DNA, RNA und Proteine aus
biologischen Proben wie Blut oder Gewebe zu isolieren und für die
Analyse vorzubereiten. Testtechnologien werden eingesetzt, um solche
isolierten Biomoleküle sichtbar und einer Auswertung zugänglich zu
machen. QIAGEN vermarktet weltweit mehr als 500 Produkte. Diese
umfassen sowohl Verbrauchsmaterialien als auch Automationssysteme,
die das Unternehmen an vier Kundengruppen vertreibt: Molekulare
Diagnostik (Gesundheitsfürsorge), Angewandte Testung (Forensik,
Veterinärdiagnostik und Lebensmitteltestung), Pharma (pharmazeutische
und biotechnologische Unternehmen) sowie Akademische Forschung (Life
Science Forschung). Stand 31. März 2012 beschäftigte QIAGEN weltweit
etwa 3.900 Mitarbeiter an über 35 Standorten. Weitere Informationen
über QIAGEN finden Sie unter http://www.qiagen.com/.
Einige der Angaben in dieser Pressemitteilung können im Sinne von
Paragraph 27A des U.S. Securities Act (US-Aktiengesetz) von 1933 in
ergänzter Fassung und Paragraph 21E des U.S. Securities Exchange Act
(US-Aktienhandelsgesetz) von 1934 in ergänzter Fassung als
zukunftsgerichtete Aussagen (“forward-looking statements”) gelten.
Soweit in dieser Meldung zukunftsgerichtete Aussagen über QIAGENs
Produkte, Märkte, Strategie und insbesondere operative Ergebnisse
gemacht werden, geschieht dies auf der Basis derzeitiger Erwartungen,
die mit gewissen Unsicherheiten und Risiken verbunden sind. Dazu
zählen unter anderem: Risiken im Zusammenhang mit Wachstumsmanagement
und internationalen Geschäftsaktivitäten (einschließlich Auswirkungen
von Währungsschwankungen und der Abhängigkeit von regulatorischen
sowie Logistikprozessen), Schwankungen der Betriebsergebnisse und
ihre Verteilung auf unsere Geschäftsfelder, die Entwicklung der
Märkte für unsere Produkte (einschließlich angewandter Testverfahren,
personalisierter Medizin, klinischer Forschung, Proteomik,
Frauenheilkunde/ HPV-Testung und molekularer Diagnostik), Veränderung
unserer Beziehungen zu Kunden, Lieferanten und strategischen
Partnern, das Wettbewerbsumfeld, schneller oder unerwarteter
technologischer Wandel, Schwankungen in der Nachfrage nach
QIAGEN-Produkten (einschließlich allgemeiner wirtschaftlicher
Entwicklungen, Höhe und Verfügbarkeit der Budgets unserer Kunden und
sonstiger Faktoren), Möglichkeit die regulatorische Zulassung für
unsere Produkte zu erhalten, Schwierigkeiten bei der Anpassung von
QIAGENs Produkten an integrierte Lösungen und die Herstellung solcher
Produkte, die Fähigkeit des Unternehmens neue Produktideen zu
entwickeln, umzusetzen und sich von den Produkten der Wettbewerber
abzuheben sowie vor dem Wettbewerb zu schützen, Marktakzeptanz neuer
Produkte, den Abschluss von Akquisitionen und die Integration
akquirierter Geschäfte und Technologien. Weitere Informationen finden
Sie in Berichten, die QIAGEN bei der U.S. Securities and Exchange
Commission (US-Börsenaufsichtsbehörde) eingereicht hat.
Pressekontakt:
Public Relations:
Dr. Thomas Theuringer
Director Public Relations
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